神经系统疾病影响着许多的新生儿。许多的神经系统类疾病都是天生的，这意味着在宝宝出生之前它们就已经存在了。那么宝宝神经系统疾病表现是什么呢？下面和小编一起来看看吧！
宝宝神经系统疾病表现
1.槭糖尿病
槭糖尿病是一种遗传性疾病，它会干扰三个氨基酸的分解。犹他大学报道，这种疾病影响着大约1/180000的孕妇。另外一组的六个氨基酸通常会分解成这三种氨基酸（亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸）。但是这六个氨基酸中的任何一个发生变异——通常出现在19号染色体上——就会让氨基酸堆积在大脑细胞中。症状会在出生三到四天左右出现，包括食欲不振、易怒，以及尿液有异味。如果这个疾病没有被诊断出并得到治疗的话，可能就会导致癫痫发作、昏迷，甚至是死亡。
2.半乳糖血症
半乳糖血症是一种遗传性疾病，它会抑制一种被称为半乳糖的单糖的分解，由两种糖组成，乳糖和葡萄糖。半乳糖血症会发生在1/60000的新生儿中。新生儿摄入乳糖（奶液中的糖分），就堆积了半乳糖的物质。在出生几天之后会出现症状，这些症状包括抽搐、易怒、营养不良、体重增加过少、嗜睡、黄疸病和呕吐。患半乳糖血症的婴儿，不能摄入任何乳制品，包括母乳。可以选择豆奶、基于肉类的配方和其他的无乳糖配方，虽然还是会有一些智力缺陷，但是可以减少对宝宝的大脑、肝脏、肾脏和眼睛的损伤。
3.门克斯病
门克斯病是一种罕见的X连锁隐性遗传病，它影响着大多数的男性，国家神经疾病和中风研究所指出，它会干扰调节体内矿物质铜的基因。该疾病会导致大脑和肝脏中的铜含量过低，而大肠和肾脏中的铜含量却过高。虽然有这种疾病的婴儿可能会早产，但是他们在出生六到八周左右会发展正常，之后可能就会出现体重增加失败、营养不良、癫痫和肌肉松弛的症状。这些孩子的温度低于正常情况，而且他们的头发会很奇怪，呈苍白色或者钢色，而且很容易断裂。
神经系统遗传病的症状和体征
可分为三部分：
①普遍性症状即很多神经遗传病均主任具有的此外临床表现如智能发育不全抽搐等;
②特征性症状是某些疾病研究员的医药诊断依据或重要提示如肌强直之于先天性肌强直;角膜K-F环之于肝豆状核变性共济失调之于遗传性共济失调眼底樱桃红斑之于黑朦性痴呆等;
③非特异性症状如肌萎缩肌无力感觉异常等
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